TRAINING CARA PEMBUATAN OBAT YANG BAIK

Deskripsi

Training Cara Pembuatan Obat yang Baik penting karena kualitas obat yang beredar sangat dipengaruhi oleh proses produksi yang memenuhi standar industri farmasi. Data dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menunjukkan bahwa pada hasil inspeksi sarana produksi obat tahun 2023 masih ditemukan sekitar 28% fasilitas yang memiliki temuan ketidaksesuaian terhadap penerapan CPOB. Kondisi ini menunjukkan bahwa pengendalian proses produksi dan pengawasan mutu masih menjadi tantangan di banyak industri farmasi. Jika standar cara produksi obat tidak dipahami dengan baik, maka risiko kesalahan produksi, penurunan mutu obat, hingga potensi penarikan produk dari pasar dapat terjadi.

Kenapa Training Cara Pembuatan Obat yang Baik ini direkomendasikan?

Pelatihan Cara Pembuatan Obat yang Baik dirancang secara komprehensif untuk membantu peserta memahami prinsip CPOB, proses cara produksi obat, serta penerapan pengendalian mutu obat di lingkungan industri farmasi. Selain itu, peserta akan mempelajari bagaimana setiap tahapan produksi harus dikendalikan agar mutu obat tetap terjaga sejak bahan baku hingga produk jadi. Oleh karena itu, perusahaan dapat meningkatkan pemahaman tim produksi, quality control, maupun quality assurance terhadap standar industri farmasi. Dengan demikian, perusahaan dapat meminimalkan potensi kesalahan proses serta menjaga kualitas obat yang dihasilkan sesuai ketentuan yang berlaku.

Pelatihan yang membahas mengenai cara pembuatan obat yang baik obat tidak tuntas dalam hitungan jam, sehingga perlu waktu tersendiri dan bimbingan yang profesional.

Tujuan :

• Memahami prinsip cara pembuatan obat yang baik sesuai standar industri farmasi dan ketentuan yang berlaku.
• Meningkatkan pemahaman mengenai penerapan CPOB dalam setiap tahapan proses produksi obat.
• Mengetahui proses pengawasan mutu obat mulai dari bahan baku hingga produk jadi.
• Memahami pentingnya sanitasi, fasilitas produksi, serta peralatan dalam menjaga kualitas obat.
• Mengetahui prosedur inspeksi diri, audit mutu, serta penanganan keluhan dan penarikan produk.

Dengan mengikuti pelatihan CPOB ini, selanjutnya peserta dapat lebih mendalami pengetahuan mengenai cara produksi obat dan pengendalian mutu obat.

Materi :

1. Konsep dasar dan penerapan sistem manajemen mutu dalam industri farmasi
2. Peran dan tanggung jawab personalia dalam penerapan CPOB
3. Persyaratan bangunan serta sarana penunjang dalam proses produksi obat
4. Pengelolaan dan pemeliharaan peralatan produksi farmasi
5. Penerapan sanitasi dan higiene dalam lingkungan produksi obat
6. Proses produksi obat sesuai ketentuan cara pembuatan obat yang baik
7. Pengawasan mutu bahan baku, bahan kemasan, dan produk jadi
8. Pelaksanaan inspeksi diri dan audit mutu di fasilitas produksi obat
9. Penanganan keluhan produk, prosedur penarikan kembali produk, dan pengelolaan produk kembalian
10. Dokumentasi, pembuatan produk berdasarkan kontrak, serta proses kualifikasi dan validasi

Peserta :

Training Cara Produksi Obat ini sangat cocok untuk diikuti peserta dari kalangan :

• Quality Assurance Staff
• Quality Control Staff
• Production Supervisor
• Regulatory Affairs Staff
• Apoteker di Industri Farmasi

Metode Pelatihan :

Pelatihan ini menggunakan metode yang interaktif dan aplikatif, sehingga peserta dapat lebih mudah memahami materi. Instruktur berpengalaman akan menyampaikan materi secara sistematis, sementara peserta akan mengikuti diskusi kelompok untuk mendalami konsep. Selain itu, pelatihan ini juga mencakup simulasi serta studi kasus yang membantu peserta memahami penerapan konsep secara langsung dalam dunia kerja. Dengan pendekatan ini, mereka tidak hanya memperoleh wawasan teoretis, tetapi juga mengembangkan keterampilan praktis yang dapat mereka terapkan sesuai dengan kebutuhan industri.

Instruktur :

Training Cara Pembuatan Obat yang Baik yang diselenggarakan, akan dilatih oleh instruktur yang berpengalaman dalam bidang pengendalian mutu obat :

Instruktur yang mengajar pelatihan pengendalian mutu obat ini adalah instruktur yang berkompeten di bidang pengendalian mutu obat ini baik dari kalangan akademisi maupun praktisi.

Jadwal Pelatihan Dragon Academy 2026 :

• Batch 1 : 5 – 6 Januari 2026 || 14 – 15 Januari 2026 || 19 – 20 Januari 2026 || || 28 – 29 Januari 2026
• Batch 2 : 2 – 3 Februari 2026 || 11 – 12 Februari 2026 || 18 – 19 Februari 2026 || 23 – 24 Februari 2026
• Batch 3 : 4 – 5 Maret 2026 || 11 – 12 Maret 2026 || 25 – 26 Maret 2026 || 30 – 31 Maret 2026
• Batch 4 : 6 – 7 April 2026 || 15 – 16 April 2026 || 20 – 21 April 2026 || 25 – 26 April 2026
• Batch 5 : 4 – 5 Mei 2026 || 11 – 12 Mei 2026 || 20 – 21 Mei 2026 || 26 – 27 Mei 2026
• Batch 6 : 3 – 4 Juni 2026 || 8 – 9 Juni 2026 || 15 – 16 Juni 2026 || 24 – 25 Juni 2026
• Batch 7 : 1 – 2 Juli 2026 || 6 – 7 Juli 2026 || 15 – 16 Juli 2026 || 20 – 21 Juli 2026 || || 29 – 30 Juli 2026
• Batch 8 : 3 – 4 Agustus 2026 || 12 – 13 Agustus 2026 || 19 – 20 Agustus 2026 || 27-28 Agustus 2026
• Batch 9 : 2 – 3 September 2026 || 7 – 8 September 2026 || 16 – 17 September 2026 || 21 – 22 September 2026
• Batch 10 : 7 – 8 Oktober 2026 || 12 – 13 Oktober 2026 || 21 – 22 Oktober 2026 || 26 – 27 Oktober 2026
• Batch 11 : 4 – 5 November 2026 || 9 – 10 November 2026 || 18 – 19 November 2026 || 23 – 24 November 2026
• Batch 12 : 2 – 3 Desember 2026 || 7 – 8 Desember 2026 || 16 – 17 Desember 2026 || 21 – 22 Desember 2026

Jadwal tersebut dapat disesuaikan dengan kebutuhan calon peserta.

Investasi dan Lokasi :

• Jakarta ( 6.500.000 IDR / participant)
• Bandung ( 6.000.000 IDR / participant)
• Surabaya ( 7.500.000 IDR / participant)
• Makassar ( 7.500.000 IDR / participant)
• Yogyakarta (6.000.000 IDR / participant)
• Bali ( 7.500.000 IDR / participant)
• Lombok ( 7.500.000 IDR / participant)
• Batam ( 7.500.000 IDR / participant)

Catatan :

*Syarat dan Ketentuan Berlaku

*Harga tersebut berlaku untuk minimal DUA participant

*Apabila perusahaan membutuhkan paket in house training, anggaran investasi pelatihan dapat menyesuaikan dengan anggaran perusahaan.

Ayo, jangan ragu lagi! Daftarkan segera dengan chat melalui pesan Whatsapp (Fast Respons). Dapatkan pengalaman terbaik dari tim trainer yang berkompeten.

Fasilitas :

• Module / Handout
• Sertifikat
• FREE Bag or backpack (Tas Training)
• Training Kit (Dokumentasi photo, Blocknote, ATK, etc)
• 2x Coffee Break & 1 Lunch, Dinner
• FREE Souvenir Exclusive
• Training room full AC and Multimedia

Pertanyaan yang Sering Diajukan (FAQ) Dragon Mind Academy ?

Q : Bagaimana sistem pelaksanaan kegiatan pelatihan ini ?

A : Pelatihan ini dilaksanakan bisa secara online dan offline. Dengan minimal peserta 1 orang (private) dan atau menyesuaikan kebutuhan klien.

Q : Dimana saja Pelatihan Cara Pembuatan Obat yang Baik 2026 biasanya diselenggarakan?

A : Pelatihan kami selenggarakan di beberapa kota besar di Indonesia seperti Yogyakarta, Jakarta, Makassar, Samarinda, Pekanbaru. Dan di kota-kota lain di seluruh Indonesia. Pelatihan juga dapat diselenggarakan di lokasi perusahaan anda (In-House Training).

Q : Bisakah pelatihan dilaksanakan di luar Indonesia?

A : Pelatihan kami juga bisa diselenggarakan di Timor Leste, Malaysia dan Singapore.

Q : Untuk investasi apakah bisa menyesuaikan kebutuhan Perusahaan?

A : Investasi bisa menyesuaikan pelatihan baik secara Offline, Online dan IHT. Anda bisa langsung menghubungi kami untuk ketentuan investasi pelatihan.

Q : Bagaimana metode pelatihan yang digunakan?

A : Pelatihan CPOB terbaik ini menggunakan metode yang interaktif dan aplikatif. Materi disampaikan secara sistematis oleh instruktur berpengalaman, dilengkapi dengan diskusi kelompok, simulasi, dan studi kasus untuk mengembangkan keterampilan praktis yang siap diterapkan di industri.

*Artikel ini ditulis oleh Meidina Revi, Content Writer yang telah berkecimpung di dunia penulisan artikel dan informasi pelatihan sejak 2025. Dengan menggabungkan SEO dan copywriting, saya menyajikan konten yang mudah dipahami, bermanfaat bagi pembaca, serta mendukung visibilitas online dan kebutuhan bisnis.